2016年执业药师药事管理与法规分章复习讲义第十三章医疗用毒性药品管理办法
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力,考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识,从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德,并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考,环球网校医学考试网提供“2016年执业药师药事管理与法规分章复习讲义第十三章医疗用毒性药品管理办法”。
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第二节 医疗单位供应和调配规定
1.处方供应调配 医疗单位供应和调配毒性药品(环球网校医学考试网提供2016年执业药师药事管理与法规分章复习讲义第十三章医疗用毒性药品管理办法),凭医生签名的正式处方。
药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。
2.处方调配要求
①调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
②对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。
③如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。
3.处方剂量 每次处方剂量不得超过二日极量。
4.处方效用和保存 处方一次有效,取药后处方保存二年备查。
第三节 擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚
单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任包括:
①由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品;
②并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。
③情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。
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