医疗机构药事管理暂行规定_2016年执业药师药事管理与法规第三十三章复习讲义
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力,考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识,从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德,并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考,环球网校医学考试网提供“医疗机构药事管理暂行规定_2016年执业药师药事管理与法规第三十三章复习讲义”。
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第三节 药物临床应用管理(环球网校医学考试网提供医疗机构药事管理暂行规定_2016年执业药师药事管理与法规第三十三章复习讲义)
(一)药物临床应用的原则
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。
(二)临床药学技术人员的业务范围
1. 临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计;
2. 对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;
3. 收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。
(三)不良反应和药物滥用的报告规定
1. 不良反应的报告
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门。
2.药物滥用的报告
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门。
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