2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义

更新时间：2016-06-27 09:41:04 来源：环球网校

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摘要　　药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更

　　药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。

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　　第五节药品广告审查、监督管理部门的职责(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)

　　(1)药品广告审查机关、监督管理机关

　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

　　(2)国家食品药品监督管理局的职责

　　国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。

　　(3)县级以上药品监督管理部门的职责

　　县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

　　第六节违法药品广告监管措施与法律责任

　　(1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚

　　篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。