2017执业药师考试题库《药学专业知识一》第二章重要考点练习题

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　　第二章 药物的结构与药物作用

　　一、最佳选择题

　　1 、吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数 lgP 应为

　　A、1 左右

　　B、2 左右

　　C、3 左右

　　D、4 左右

　　E、5 左右

　　2 、吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关

　　A、药物溶解度

　　B、脂水分配系数

　　C、渗透性

　　D、酸碱性

　　E、解离度

　　3 、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

　　A、分配系数适当，药效为好

　　B、分配系数越小，药效越好

　　C、分配系数越大，药效越好

　　D、分配系数越小，药效越差

　　E、分配系数愈小，药效愈差

　　4 、酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当 pH 变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动

　　A、1 倍

　　B、2 倍

　　C、10 倍

　　D、100 倍

　　E、1000 倍

　　5 、以下说法正确的是

　　A、酸性药物在胃中解离型药物量增加

　　B、酸性药物在小肠解离型药物量增加

　　C、碱性药物在胃中吸收增加

　　D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加

　　E、酸性药物在小肠吸收增加

　　6 、药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度

　　A、正丁醇

　　B、乙醇

　　C、正戊醇

　　D、正辛醇

　　E、异辛醇

　　7 、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

　　A、羟基

　　B、卤素

　　C、氨基

　　D、羧基

　　E、磺酸基

　　8 、药物与受体结合时采取的构象为

　　A、反式构象

　　B、最低能量构象

　　C、优势构象

　　D、扭曲构象

　　E、药效构象

　　9 、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

　　A、静电作用

　　B、偶极作用

　　C、范德华力

　　D、共价键

　　E、疏水作用

　　10 、离子 - 偶极，偶极 - 偶极相互作用通常见于

　　A、胺类化合物

　　B、羰基化合物

　　C、芳香环

　　D、羟基化合物

　　E、巯基化合物

　　11 、水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成

　　A、范德华力B、疏水性相互作用C、电荷转移复合物D、分子内氢键E、离子-偶极作用

　　12 、由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P- 糖蛋白( P-gp )作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药

　　A、地高辛

　　B、阿司匹林

　　C、阿莫西林

　　D、四环素

　　E、奥美拉唑

　　13 、有机药物是由哪种物质组成的

　　A、母核+骨架结构

　　B、基团+片段

　　C、母核+药效团

　　D、片段+药效团

　　E、基团+药效团

　　14 、以下药物哪项不是 herG K + 抑制剂

　　A、奎尼丁

　　B、地高辛

　　C、肾上腺素

　　D、螺内酯

　　E、丙咪嗪

　　15 、参与药物代谢的细胞色素 P450 亚型中数量最多的是

　　A、CYP2A6

　　B、CYP1A2

　　C、CYP2C9

　　D、CYP2D6

　　E、CYP3A4

　　16 、以下胺类药物中活性最低的是

　　A、伯胺

　　B、仲胺

　　C、叔胺

　　D、季铵

　　E、酰胺

　　17 、可被氧化成亚砜或砜的为

　　A、酰胺类药物

　　B、胺类药物

　　C、酯类药物

　　D、硫醚类药物

　　E、醚类药物

　　18 、以下药物的母核为吲哚的是

　　A、洛伐他汀

　　B、辛伐他汀

　　C、氟伐他汀

　　D、阿托伐他汀

　　E、瑞舒伐他汀

　　19 、含芳环的药物在体内主要发生

　　A、还原代谢

　　B、氧化代谢

　　C、水解代谢

　　D、开环代谢

　　E、甲基化代谢

　　20 、以下哪种药物是要与 GSH 结合反应

　　A、对氨基水杨酸

　　B、肾上腺素

　　C、氯霉素

　　D、苯甲酸

　　E、白消安

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　　21 、乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径

　　A、伯氨基

　　B、氰基

　　C、硝基

　　D、季铵基

　　E、巯基

　　22 、水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、氨基酸

　　D、谷胱甘肽

　　E、甲基

　　23 、含硝基的药物在体内主要发生

　　A、还原代谢

　　B、氧化代谢

　　C、甲基化代谢

　　D、开环代谢

　　E、水解代谢

　　24 、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

　　A、氧化

　　B、还原

　　C、水解

　　D、羟基化

　　E、与葡萄糖醛酸结合

　　25 、以下哪种反应会使亲水性减小

　　A、与葡萄糖醛酸结合反应

　　B、与硫酸的结合反应

　　C、与氨基酸的结合反应

　　D、与谷胱甘肽的结合反应

　　E、乙酰化结合反应

　　26 、非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的

　　A、N-烃基化代谢物

　　B、N-羧基化代谢物

　　C、N-羟基化代谢物

　　D、N-氢化代谢物E、N-氨基化代谢物

　　二、配伍选择题

　　1 、 A. 解离度

　　B. 立体构型

　　C. 分配系数

　　D. 空间构象 E. 酸碱性

　　<1> 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

　　A B C D E

　　<2> 、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

　　A B C D E

　　2 、 A. 依那普利 B. 卡马西平 C. 阿替洛尔 D. 特非那定 E. 葡萄糖注射液

　　<1> 、体内吸收取决于胃排空速率

　　A B C D E

　　<2> 、体内吸收取决于溶解速度

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、体内吸收受渗透效率影响

　　A B C D E <4> 、体内吸收比较困难

　　A B C D E

　　3 、 A. 阿奇霉素 B. 异烟肼

　　C. 乙醇

　　D. 酮康唑

　　E. 丙咪嗪

　　<1> 、细胞色素 P450 可逆性抑制剂

　　<1>A B C D E

　　<2> 、细胞色素 P450 不可逆性抑制剂

　　A B C D E

　　<3> 、细胞色素 P450 类不可逆性抑制剂

　　A B C D E <4> 、细胞色素 P450 诱导剂

　　A B C D E

　　4 、 A. 卤素 B. 羟基 C. 巯基 D. 硫醚 E. 酰胺

　　<1> 、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

　　A B C D E

　　<2> 、可被氧化成亚砜或砜的是

　　A B C D E

　　<3> 、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是

　　A B C D E

　　5 、 A. 普罗帕酮 B. 氯苯那敏 C. 丙氧酚 D. 丙胺卡因 E. 哌西那朵

　　<1> 、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

　　A B C D E

　　<2> 、对映异构体之间产生相反的活性的是

　　A B C D E

　　<3> 、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

　　A B C D E

　　<5> 、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

　　A B C D E

　　6 、 A. 水解反应 B. 重排反应 C. 异构化反应 D. 甲酰化反应 E. 乙酰化反应

　　<1> 、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

　　A B C D E

　　<2> 、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

　　A B C D E

　　7 、 A. 苯妥英 B. 炔雌醇 C. 卡马西平 D. 丙戊酸钠 E. 氯霉素

　　关于药物的第 I 相生物转化

　　<1> 、生成羟基化合物失去生物活性

　　A B C D E

　　<2> 、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

　　A B C D E <3> 、形成烯酮中间体的是

　　A B C D E

　　<4> 、发生 ω-氧化和 ω-1 氧化的是

　　A B C D E <5> 、经过脱卤素代谢的是

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　　A B C D E

　　三、综合分析选择题

　　1 、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。

　　<1> 、第 I 相生物转化引入的官能团不包括A、羟基B、烃基C、羧基D、巯基E、氨基

　　<2> 、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、甘氨酸

　　D、Na+-K+-ATP 酶E、谷胱甘肽四、多项选择题

　　1 、以下药物易在胃中吸收的是

　　A、奎宁

　　B、麻黄碱

　　C、水杨酸

　　D、苯巴比妥

　　E、氨苯砜

　　2 、药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大

　　A、烃基

　　B、羟基

　　C、羧基

　　D、卤素原子

　　E、脂肪环

　　3 、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

　　A、苯基

　　B、卤素

　　C、烃基

　　D、羟基

　　E、酯基

　　4 、以下属于作用相反的对映体药物的是

　　A、哌西那朵

　　B、青霉胺

　　C、扎考必利

　　D、依托唑啉

　　E、米安色林

　　5 、环已巴比妥引入甲基后引起的变化有

　　A、溶解度

　　B、解离度

　　C、分配系数

　　D、位阻

　　E、稳定性

　　6 、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

　　A、范德华力

　　B、共价键

　　C、电荷转移复合物

　　D、偶极-偶极相互作用

　　E、氢键

　　7 、以下属于非共价键键合类型的是

　　A、范德华力

　　B、氢键

　　C、疏水键

　　D、静电引力

　　E、偶极相互作用力

　　8 、对细胞色素 P450 有抑制作用的药物有

　　A、酮康唑

　　B、乙醇

　　C、地尔硫(艹卓)

　　D、丙咪嗪

　　E、尼卡地平

　　9 、以下药物属于 PEPT1 底物的是

　　A、乌苯美司

　　B、氨苄西林

　　C、伐昔洛韦

　　D、卡托普利

　　E、依那普利

　　10 、不可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

　　A、对氨基水杨酸

　　B、布洛芬

　　C、氯贝丁酯

　　D、异烟肼

　　E、磺胺嘧啶

　　11 、葡萄糖醛酸结合反应的类型有

　　A、O-的葡萄糖醛苷化

　　B、C-的葡萄糖醛苷化

　　C、N-的葡萄糖醛苷化

　　D、S-的葡萄糖醛苷化

　　E、H-的葡萄糖醛苷化

　　12 、使药物分子脂溶性增加的结合反应有

　　A、与氨基酸的结合反应

　　B、乙酰化结合反应

　　C、与葡萄糖醛酸的结合反应

　　D、与硫酸的结合反应

　　E、甲基化结合反应

　　13 、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有

　　A、羟基

　　B、羧基

　　C、氨基

　　D、磺酸基

　　E、羟氨基

　　14 、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

　　A、也称为药物的官能团化反应

　　B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

　　C、与体内的内源性成分结合

　　D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

　　E、有些药物经第 I 相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

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　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、【正确答案】 B

　　【答案解析】 吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适 lgP 在 2 左右。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　2、【正确答案】 B

　　【答案解析】 吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适 lgP 在 2 左右。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　3、【正确答案】 A

　　【答案解析】 脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　4、【正确答案】 C

　　【答案解析】 酸性药物的 pKa 值大于消化道体液 pH 时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高;当 pKa=pH 时，非解离型和解离型药物各占一半;当 pH 变动一个单位时，[非解离型药物/离子型药物]的比例也随即变动 10 倍。

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　5、【正确答案】 B

　　【答案解析】 通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　6、【正确答案】 D

　　【答案解析】 由于生物非水相中药物的浓度难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

　　7、【正确答案】 B 【答案解析】 引入卤素后药物的亲脂性增强，药物作用时间延长。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　8、【正确答案】 E

　　【答案解析】 本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象，故本题答案应选 E。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　9、【正确答案】 D

　　【答案解析】 本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除 D 答案共价键外，均正确，故本题答案应选 D。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　10、【正确答案】 B

　　【答案解析】 在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如 N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　11、【正确答案】 D

　　【答案解析】 水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗;而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　12、【正确答案】 A

　　【答案解析】 奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体 P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛经 P-gp 的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致地高辛的血药浓度明显升高。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　13、【正确答案】 C

　　【答案解析】 化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　14、【正确答案】 C 【答案解析】 除肾上腺素，其它选项均为 herG K+抑制剂。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　15、【正确答案】 E

　　【答案解析】 参与药物代谢的细胞色素亚型主要有：CYP1A2(4%)，CYP2A6(2%)，CYP2C9(10%)，CYP2C19(2%)，CYP2D6(30%)，CYP2E1(2%)，CYP3A4(50%)。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　16、【正确答案】 C

　　【答案解析】 一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　17、【正确答案】 D

　　【答案解析】 硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】18、【正确答案】 C

　　【答案解析】 洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚，阿托伐他汀的母核是吡咯环，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　19、【正确答案】 B

　　【答案解析】 含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏 CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　20、【正确答案】 E

　　【答案解析】 抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　21、【正确答案】 A

　　【答案解析】 乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　22、【正确答案】 C

　　【答案解析】 在与氨基酸结合反应中，主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　23、【正确答案】 A

　　【答案解析】 芳香族硝基在代谢还原过程中可被 CYP450 酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　24、【正确答案】 E

　　【答案解析】 第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。与葡萄糖醛酸结合属于第Ⅱ相生物结合。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　25、【正确答案】 E

　　【答案解析】 ABCD 四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　26、【正确答案】 C

　　【答案解析】 酰胺也可被 N-氧化为羟胺，致癌毒性比较高。已淘汰的药物非那西汀的毒性就是由于产生 N-羟基化代谢产物所引起的。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

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　　二、配伍选择题

　　1、【正确答案】 B

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 C

　　【答案解析】 本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符，故本组题答案应选 BC。

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】2、【正确答案】 A 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 B

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 C

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 D

　　【答案解析】 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫(艹卓)等;第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】3、【正确答案】 D

　　【答案解析】 含氮杂环，如咪唑，吡啶等，可以和血红素中的铁离子螯合，形成可逆性的作用，因此对 CYP 具有可逆抑制作用。抗真菌药物酮康唑对和 CYP51 和 CYP3A4 可产生可逆性抑制作用。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 B 【答案解析】 肼类化合物是不可逆性抑制剂。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 E

　　【答案解析】 胺类化合物属于类不可逆性抑制剂，如地尔硫(艹卓)、丙咪嗪、尼卡地平等。但也不是所有的胺类化合物都会产生抑制作用，如阿奇霉素和文拉法辛，结构中都含有二甲胺结构片段，但没有 CYP 抑制作用。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 C

　　【答案解析】 乙醇是 CYP2E1 的诱导剂，可诱导该酶的活性增加。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】4、【正确答案】 C

　　【答案解析】 巯基有较强的亲核性，可与 α、β-不饱和羰基化合物发生加成反应，还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 D

　　【答案解析】 硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。因此，同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 E

　　【答案解析】 构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　5、【正确答案】 B

　　【答案解析】 抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 E

　　【答案解析】 (+)-哌西那朵具有阿片样作用，而(-)-对映体则呈拮抗作用，即(+)-对映体是阿片受体激动剂，而(-)体为阿片受体拮抗剂。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 C

　　【答案解析】 右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 D

　　【答案解析】 丙胺卡因为局麻药，两种对映体的作用相近，但(R)-(-)-对映体在体内迅速水解，生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【正确答案】 A

　　【答案解析】 对普罗帕酮抗心律失常的作用而言，其两个对映体的作用是一致的。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】6、【正确答案】 A 【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【正确答案】 E

　　【答案解析】 本组题考查第Ⅰ相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第Ⅰ相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本组题答案应选 AE。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】7、【正确答案】 A

　　【答案解析】 如果药物分子中含有两个芳环时，一般只有一个芳环发生氧化代谢。如苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英失去生物活性。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【正确答案】 C

　　【答案解析】 卡马西平，在体内代谢生成 10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生 10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 炔烃类反应活性比烯烃大，被酶催化氧化速度也比烯烃快。若炔键的碳原子是端基碳原子，则形成烯酮中间体，该烯酮可能被水解生成羧酸，也可能和蛋白质进行亲核性烷基化反应;若炔键的碳原子是非端基碳原子，则炔烃化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子发生 N-烷基化反应，这种反应使酶不可逆的去活化。如甾体化合物炔雌醇则会发生这类酶去活化作用。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【正确答案】 D

　　【答案解析】 抗癫痫药丙戊酸钠，经 ω-氧化生成羟基丙戊酸钠和丙基戊二酸钠;经 ω-1 氧化生成 2-丙基-4-羟基戊酸钠。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【正确答案】 E

　　【答案解析】 氧化脱卤素反应是许多卤代烃的常见的代谢途径。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　三、综合分析选择题

　　1、【正确答案】 B

　　【答案解析】 第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【正确答案】 D

　　【答案解析】 第Ⅱ相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　四、多项选择题

　　1、【正确答案】 CD

　　【答案解析】 弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。

　　【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】2、【正确答案】 ADE

　　【答案解析】 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。羟基和羧基属于极性较大的基团。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】3、【正确答案】 ABCE 【答案解析】 引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】4、【正确答案】 ACD

　　【答案解析】 青霉胺和米安色林属于一种有毒性一种有治疗作用的手性药物。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】5、【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 药物分子中引入烃基，可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】6、【正确答案】 ACDE

　　【答案解析】 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】7、【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】8、【正确答案】 ACDE

　　【答案解析】 酮康唑对 CYP51 和 CYP3A4 可产生可逆性抑制作用，地尔硫(艹卓)、丙咪嗪、尼卡地平可与血红素的铁离子螯合产生抑制作用。乙醇是 CYP2E1 诱导剂，可诱导该酶的活性增加。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】9、【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 PEPT1 典型的底物为二肽、三肽类药物，如乌苯美司(二肽)。由于 β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是 PEPT1 的底物。B 选项属于 β-内酰胺类抗生素，D、E 属于血管紧张素转化酶抑制剂。

　　【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】

　　10、【正确答案】 BC

　　【答案解析】 乙酰化反应是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。布洛芬和氯贝丁酯结构中不含有这些基团，所以不能发生乙酰化反应。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　11、【正确答案】 ABCD

　　【答案解析】 葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　12、【正确答案】 BE

　　【答案解析】 本题考查药物的结合反应。药物的结合反应包括：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应(前四项均使亲水性增加)、乙酰化结合反应与甲基化反应(后二者皆降低亲水性)。故本题答案应选 BE。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　13、【正确答案】 ACE

　　【答案解析】 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

　　14、【正确答案】 ABE

　　【答案解析】 第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第 I 相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。其中第 I 相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。

　　【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】

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