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2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷(七)

来源:环球网校 发布时间:2017-09-13 13:52:06 点击量: 分享:

  距2017执业药师考试还有31天。环球网校搜集整理2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷(七),希望能帮助大家快速提分,顺利通过考试。

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  多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

  1.在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

  A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

  B.中成药 C.注射剂 D.非处方药 E.新药

  正确答案:CD

  2.未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的

  A.依法予以取缔

  B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

  C.处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

  E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

  正确答案:ABCE

  3.疫苗批发企业可以

  A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗

  B.向个体诊所销售第二类疫苗

  C.向接种单位销售第二类疫苗

  D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

  E.向定点零售企业销售第二类疫苗

  正确答案:ACD

  4.根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是

  A.处方开具当日有效

  B.处方开具2日内有效

  C.需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限

  D.有效期最长不得超过3天

  E.处方的有效期限由医师视患者病情决定

  正确答案:ACD

  5.经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配

  A.精神药品原料

  B.麻醉药品

  C.医疗用毒性药品

  D.二类精神药品

  E.一类精神药品

  正确答案:CD

  6.药品说明书中关于不良反应的列法,应

  A.实事求是地详细列出

  B.按不良反应的严重程度列出

  C.按发生的频率列出

  D.按症状的系统性列出

  E.未经临床试验确认的不良反应可不列

  正确答案:ABCD

  7.依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当

  A.撤销批准文号

  B.撤销《药品生产许可证》

  C.停止生产、销售和使用

  D.责令修改药品说明书

  E.进行再评价

  正确答案:AC

  8.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是

  A.门诊药房应实行大窗口发药

  B.门诊药房应实行柜台式发药

  C.住院药房实行单剂量配发药品

  D.住院药房实行集中摆药制配发药品

  E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换

  正确答案:ABCE

  9.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括

  A.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  B.有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力

  C.有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络

  D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

  正确答案:ADE 解题思路:B和C在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中未提及。除A、D、E3个条件外,还包括"有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目"这一条件。

  10.三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成

  A.药学 B.临床医学 C.医院感染管理

  D.医疗行政管理 E.医院后勤管理

  正确答案:ABCD

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