A
[解析] 考查药品生产行为，兼考查假、劣药界定。A和D选项属于2013年全国人民代表大会常务委员会新修订内容，特别注意药品委托生产完全调整到了省级药品监督管理部门。B选项考查生产工艺的审批，生产工艺、包装、标签、说明书、国家药品编码都是和药品一块审批，药品审批由国家药品监督管理部门负责，所以生产工艺也是由国家药品监督管理部门审批。注意电子监管码必须在药品上市前在最小销售包装上加贴，另外我们国家电子监管是分时间段进行的，所以可以推断电子监管码不是和药品一块审批的。C选项要联系劣药的界定，超过有效期的按劣药论处。
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