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药品和药品安全
以下是关于知识点“
药品和药品安全
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单选题
药品质量特性不包括()。
药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()。
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的()。
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()A 生化药品B 血液制品C 化学原料药D 兽药[answer]D解析:药品特指人用药品,不包括兽药和农药。
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()A 药品再评价B 药品不良反应的调查C 药物临床应用管理D 药品召回[answer]C解析:药品使用单位主要是指医疗机构等单位,而药物临床应用管理,从临床题眼中
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药品质量特性不包括()。
下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是
根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有
知识点
执业药师资格制度
执业药师资格考试与注册管理
执业药师的职责
我国执业药师的职业道德准则具体内容与执业药师药学服务规范
药品和药品安全
我国药品安全管理的目标任务
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