新版《执业药师业务规范》将于2017年1月1日施行

　　新版《执业药师业务规范》将于2017年1月1日施行：去年11月份，国家食药监管总局执业药师资格认证中心网站发布《执业药师业务规范(试行)》。最新消息，执业药师认证中心再次发布《规范》征求意见稿，并公开征求意见，新修订稿将于2017年1月1日施行。

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　　对比修订后的《规范》，征求意见稿从共6章31条增加至7章44条。值得一提的是，征求意见中，“执业药师应当佩戴徽章上岗以示身份”被写进了第一章总则中。

　　总得来看，此次征求意见稿与原《规范》相比，主要变化有两点：

　　一：优化药物治疗管理，升级执业药师专业服务

　　在征求意见稿中，第四章“药物治疗管理”成为区别于往年的重点条例所在。“药物治疗管理”指的是执业药师监护患者合理用药，优化其药物疗效的一项高级专业服务。征求意见稿中提到，开展药物治疗管理的执业药师，应具备沟通技能和评估患者用药的实践技能。

　　不仅如此，征求意见稿更是用了十二条规定详细阐明了药物治疗管理的内容。其中包括：采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题;

　　从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估;针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。

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《执业药师业务规范(试行)》起草说明

　　新版《执业药师业务规范》将于2017年1月1日施行：去年11月份，国家食药监管总局执业药师资格认证中心网站发布《执业药师业务规范(试行)》。最新消息，执业药师认证中心再次发布《规范》征求意见稿，并公开征求意见，新修订稿将于2017年1月1日施行。

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　　二：突出不良反应监测，明确执业药师职责

　　在原《规范》里面，“不良反应监测”只是以单条条例出现，而在征求意见稿里面，则用了一个章节阐述其具体内容。在“不良反应监测”这一章节中，明确了执业药师职责，保障了患者的相关权益。

　　征求意见稿称，执业药师应当承担药品不良反应监测的责任，对使用药品进行安全跟踪，发现药品不良反应时，应当及时记录、填写报表并按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定上报。

　　另外，执业药师在日常的用药咨询和药物治疗管理中，应特别关注患者新发生的疾病，判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关，一旦发现应当及时纠正和上报。

　　附：《执业药师业务规范(征求意见稿)》全文

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