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医疗器械经营与使用管理
>> 境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。
题海战术"三步"曲
Step 1
题文答案
知识点:医疗器械经营与使用管理
题型:单选题
【题文】
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。
A.国家药品监督管理部门
B.设区的市级(食品)药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
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A
Step 2
知识点梳理
本题考查对知识点"
医疗器械经营与使用管理
"的理解,推荐您学习知识点相关课程,巩固对知识点的掌握。
Step 3
触类旁通
单选题 |
《医疗器械经营许可证》的有效期限为()。
单选题 |
以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。
单选题 |
注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是
单选题 |
根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的
重点难点
药品和药品安全
国家基本药物目录管理
药品委托生产管理及药品召回管理
药品购销的管理
处方药与非处方药的流通管理
中药饮片生产经营监管
药品说明书和标签基本要求
药品说明书管理规定
生产、销售假药的法律责任
医疗器械经营与使用管理
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